新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起实施。

为帮助本市药品企业系统全面地学习新版《药品管理法》，上海医药商业行业协会于9月12日邀请参与新版《药品管理法》修订工作的原上海市食品药品管理局副局长唐民皓为本市药品生产、批发和零售企业的质量管理人员作《药品管理法》专题培训与指导。协会副会长兼秘书长蒋金琪出席本次会议。共五百多人参加了此次培训。

会上，蒋金琪首先感谢唐民皓对协会工作的大力支持，同时对所有参加此次培训的企业表示热烈欢迎和由衷的感谢。他说新版《药品管理法》是史上最严的药品管理法，希望通过培训能帮助企业加深对新版《药品管理法》的理解，指导企业在工作中理清思路，学以致用。

唐民皓系统详尽地向企业介绍了《药品管理法》的修订背景与结构调整。他还从法律的专业角度向大家讲述了《药品管理法》的法律原则及一系列的改革。

唐民皓着重解读了此次《药品管理法》中的新增章节与条款，包括药品上市许可持有人制度、药品研发的鼓励与管理及药品相关环节治理机制的创新等内容。

唐民皓对《药品管理法》中的法律责任调整内容为大家作了对照与分析。他强调新版《药品管理法》加大了处罚力度，增加了处罚的种类，他要求企业要做到依法与规范管理。

两个多小时的讲课，参会企业听得意犹未尽。课后，大家围绕《药品管理法》进行了提问，唐民皓耐心细致地作出解答。

会后，大家纷纷表示此次培训行业参与面广、召开及时。希望协会多组织专题培训，让企业得到专业与权威的指导，帮助企业做好全面质量管理工作。