9月29日上海市食品药品监督管理局在柳州路615号召开“全市药品流通领域违法经营行为集中整治情况通报会”。本市的药品批发企业负责人和质量负责人参加本次会议。药械流通处副处长陈佶、药化监管处处长刘露分别通报了“专项检查情况”、“特殊药品专项检查情况”，总工程师周群出席会议并讲话。

自5月9日市局发出通告以来，已经基本完成企业自查、重点检查、约谈整改阶段的任务。到9月底本市的批发企业全部按时递交了自查情况报告，共抽检了38家。检查发现无94号文所列的现象，但一些企业仍然存在GSP缺陷，有些甚至是重复发生，这些安全隐患应引起重视，必须彻底整改。部分企业还受到了约谈警示。

陈佶在谈到下一步工作时指出：针对存在问题市局将采取追溯检查、外网公示、跟踪检查。各药品批发企业应不断提高主体责任意识，未雨绸缪，做好经营策略和管理模式的调整，在GSP要求下，进一步改善硬件条件，加强内部质量管理。我局也将与相关行业协会配合，加强法律法规的宣传，开展质量管理培训，在严格监管的同时，引导企业合法合规经营，使本市药品流通更为规范有序，迎接国家局的飞行检查。

会上上海医药商业行业协会宣读了《倡议书》，向本市的药品经营企业发出“履行守法承诺，规范经营行为，保障药品安全”的倡议。

周群在讲话中说：这次会议的目的就是要通过回顾专项检查工作的情况，进一步促进行业的健康发展。刚才上海医药商业行业协会向大家作了倡议，这是代表行业的正能量。上海医药行业多年来在企业的努力下，在相关协会的推动下，在政府部门的监管下，行业的总体情况向好。专项检查中企业都能落实到位，如实报告存在情况，发现问题及时整改。

会上周总传达了总局会议精神。疫苗事件发生反映出行业中存在的潜规则。潜规则给社会带来“破坏药品流通渠道安全；扰乱流通秩序推高药品价格，严重危害药品质量；破坏国家财税政策”四个方面的危害；总局要求严厉打击药品流通领域中的违法经营活动，并开展此次专项整治，希望引起大家足够重视。谈到上海药品流通形势时，周总指出检查中发现企业存在质量问题，有些问题与检查要求不符应引起企业的深思。各企业应在自查的基础上，完善质量管理。针对药械流通监管，要突出重点，落实责任制。要以新版GSP为准绳，对违法企业严厉查处，严重违法的要采取限期整改和撤证处罚。

会上周总提出三方面的要求：一是进一步加强依法经营管理；二是进一步加强GSP规范管理；三是提高企业社会责任感。各企业要以本次专项检查为契机，加强质量安全管理。积极响应医药行业协会的倡议，为上海药品供应链管理作出应有的贡献，为行业的健康发展打下良好基础。